Từ đồng nghĩa tiếng Anh: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Số CAS: 135-19-3
Công thức phân tử: C10H8O
Trọng lượng phân tử: 144,17
Số EINECS: 205-182-7

Thể loại liên quan:

Chất trung gian;Hợp chất thơm;Màu sắcCựu &Hợp chất có liên quan;Nhà phát triển;Bảng chữ cái;Các phân tử nhỏ có hoạt tính sinh học;Hóa chất sinh học và Thuốc thử;Khối xây dựng;rượu;MICROCIDIN;sắc tố;Huỳnh quang;Naphthalene;Thuốc nhuộmChất trung gian;Chất thơm;Thuốc nhuộmChất trung gian;Phòng thí nghiệm Bioxy;Huỳnh quang;Tổ chức;Bigenology;Chất hữu cơHóa chấtHóa chất Hạt;Hóa chất hữu cơ.

Phương pháp tổng hợp và sử dụng 2-naphthol

Tính chất hóa học:vảy trắng sáng bóng hoặc bột trắng.Không hòa tan trong nước, hòa tan trong ethanol, ether, chloroform, glycerin và dung dịch kiềm.

Sử dụng:
1. Nó được sử dụng trong điều chế axit Tobias, axit J, axit 2,3 và thuốc nhuộm azo, đồng thời cũng là nguyên liệu cho chất chống oxy hóa cao su, chất xử lý khoáng chất, thuốc diệt nấm, chất chống nấm, chất bảo quản, v.v.
2. Là chất bảo quản, nước tôi quy định được dùng để bảo quản cam quýt, lượng sử dụng tối đa là 0,1g/kg, dư lượng không quá 70mg/kg.
3. Ethylnaphthol, còn được gọi là-naphthol và 2-naphthol, là chất trung gian của axit naphthoxyacetic điều hòa sinh trưởng thực vật.
4. Được sử dụng làm chất bảo quản thức ăn chăn nuôi.Theo nước ta, nó cũng có thể được sử dụng để bảo quản cam quýt.Lượng sử dụng tối đa là 0,1g/kg và lượng còn lại không quá 70mg/kg.
5. Được sử dụng làm thuốc thử phân tích, ethylene, chất hấp thụ carbon monoxide và chỉ thị huỳnh quang
6. Nguyên liệu hữu cơ quan trọng và chất nhuộm trung gian, được sử dụng trong sản xuất axit Toubic, axit butyric, axit-naphthol-3-carboxylic, và được sử dụng trong sản xuất chất chống lão hóa D, chất chống lão hóa DNP và các chất chống lão hóa khác. -chất chống lão hóa, chất màu hữu cơ và chất diệt nấm Chờ đã.
7. Được sử dụng trong điều chế axit Tobias, axit J, axit 2,3 và được sử dụng trong điều chế chất chống lão hóa D, chất chống lão hóa DNP và các chất chống lão hóa, chất màu hữu cơ và thuốc diệt nấm
8. Kiểm định brom, clo, clorat, niobi, đồng, nitrit và kali.Fluorescence Chemicalbook chất nền phát hiện quang học của phenolsulfonyltransferase.Xác định định tính các chất chỉ thị axit-bazơ, thuốc nhuộm, tổng hợp hữu cơ, rượu allyl, metanol, cloroform, v.v. Carbon monoxide, chất hấp thụ etanol, chỉ thị huỳnh quang.
9. Kiểm định brom, clo, clorat, niobi, đồng, nitrit và kali;xác định carbon monoxide, đồng, nitrit và kali;xác định định tính rượu allyl, metanol, cloroform, v.v.;phenolsulfon transferase Chất nền đo huỳnh quang;chất hấp thụ etylen;chất chỉ thị huỳnh quang;chất chỉ thị axit-bazơ;thuốc nhuộm trung gian.

Phương pháp sản xuât:
1. Nó được làm từ naphtalen thông qua phản ứng tổng hợp sulfon hóa và kiềm.Phương pháp tổng hợp kiềm sulfonate là một phương pháp sản xuất được sử dụng rộng rãi trong và ngoài nước, nhưng nó bị ăn mòn nghiêm trọng, chi phí cao và tiêu thụ oxy sinh học cao trong nước thải.Phương pháp 2-isopropylnaphthalene do Công ty Cyanamide của Mỹ phát triển sử dụng naphthalene và propylene làm nguyên liệu thô để sản xuất 2-naphthol dưới dạng sản phẩm phụ của acetone.Phương pháp này tương tự như sản xuất phenol bằng phương pháp cumen.Định mức tiêu thụ nguyên liệu: naphthalene tinh chế 1170kg/t, axit sunfuric 1080kg/t, xút rắn 700kg/t.

2.1) Phương pháp nóng chảy kiềm sulfo hóa.Cho naphtalen đã tinh chế vào nồi sulfon hóa và đun nóng (làm tan chảy) đến 140°C.Thêm axit sunfuric đậm đặc 1,085 lần (tỷ lệ mol) trong vòng 20 phút, tăng nhiệt độ và giữ ở 160-164 ° C trong 2,5 giờ.Phản ứng kết thúc khi hàm lượng axit 2-naphthalenesulfonic đạt từ 66% trở lên và tổng lượng axit là 25% -27%.Sulfonate bị thủy phân trong nồi thủy phân ở 140-150℃ trong 1 giờ.Sau đó trong nồi trung hòa, trung hòa bằng dung dịch natri hydro nitrit ở 80-90°C cho đến khi giấy thử màu đỏ Congo không chuyển sang màu xanh lam.Dùng hơi nước và không khí để đuổi khí SO2, làm nguội đến 30-40°C rồi lọc hút, rửa bằng nước muối 10% rồi lọc hút thu được natri 2-naphtalen sulfonat.Đặt natri hydroxit vào nồi nấu chảy kiềm, đun nóng (tan chảy) đến 290°C và thêm natri 2-naphthalenesulfonate trong khoảng 3 giờ cho đến khi hàm lượng kiềm tự do là 5% -6%.Sau đó, nó được giữ ở 320-330°C trong 1 giờ.Alkali nóng chảy được pha loãng trong nước và cho SO2 ở 70-80°C đi qua cho đến khi phenolphtalein không màu.Cho nước vào đun sôi và rửa, loại bỏ natri sulfit, sau đó khử nước và chưng cất dưới áp suất giảm để thu được thành phẩm.Tổng sản lượng là 73% -74%.
2) Phương pháp 2-isopropylnaphtalen.Sách hóa học, sử dụng naphthalene và propylene làm nguyên liệu thô, đồng thời tái tạo 2-naphthol dưới dạng sản phẩm phụ của acetone.

3. Phương pháp điều chế là thêm axit sunfuric vào naphtalen nóng chảy ở 140°C, thực hiện quá trình sulfo hóa ở 162～164°C, thủy phân sulfonat, thổi bay naphtalen tự do và phản ứng với natri sulfit để tạo ra muối natri của axit 2-naphthalenesulfonic .Muối natri rắn và natri hydroxit được nấu chảy bằng kiềm ở 285-320°C, sau đó được giữ ở 320-330°C trong 1 giờ.Chất nóng chảy kiềm được pha loãng và đưa vào sulfur dioxide để axit hóa để thu được sản phẩm thô, sản phẩm này được rửa sạch và khử nước rồi chưng cất để thu được sản phẩm.

4. Phương pháp nấu chảy kiềm sulfo hóa Cho naphtalen đã tinh chế vào nồi sulfon hóa và đun nóng (tan chảy) đến 140°C.Thêm axit sunfuric đậm đặc 1,085 lần (tỷ lệ mol) trong vòng 20 phút, tăng nhiệt độ và giữ ở mức 160 ～ 164 ℃ trong 2,5 giờ.Phản ứng kết thúc khi hàm lượng axit 2-naphthalenesulfonic đạt từ 66% trở lên và tổng lượng axit là 25% -27%.Sulfonate bị thủy phân trong nồi thủy phân ở 140～150℃ trong 1 giờ.Sau đó, trong nồi trung hòa, trung hòa bằng dung dịch natri bisulfit ở 80~90℃ cho đến khi giấy thử màu đỏ Congo không chuyển sang màu xanh lam.Dùng hơi nước và không khí để đuổi khí SO2, làm nguội đến 30-40°C rồi lọc hút, rửa bằng nước muối 10% rồi lọc hút thu được natri 2-naphtalen sulfonat.Đặt natri hydroxit vào nồi nấu chảy kiềm, đun nóng (làm nóng chảy) đến 290°C và thêm natri 2-naphthalenesulfonat trong khoảng 3 giờ cho đến khi hàm lượng kiềm tự do là 5% đến 6%.Sau đó, nó được giữ ở 320-330°C trong 1 giờ.Alkali tan chảy được pha loãng trong nước và truyền SO2 ở 70~80℃ cho đến khi phenolphtalein không màu.Cho nước vào đun sôi và rửa, loại bỏ natri sulfit, sau đó khử nước và chưng cất dưới áp suất giảm để thu được thành phẩm.Tổng năng suất là 73% đến 74%.Phương pháp 2-isopropylnaphtalen sử dụng naphtalen và propylen làm nguyên liệu thô để sản xuất 2-naphthol trong khi sản phẩm phụ là axeton.

Nguyên liệu thượng nguồn:natri hydroxit–>axit sunfuric–>axit nitric–>natri sulfit khan–>lưu huỳnh đioxit–>naphtalen–>Giấy thử màu đỏ Congo–>dung dịch natri bisulfit–> Axit 2-naphthalenesulfonic –>Phenolphtalein–> Natri 2-naphthalenesulfonate–> xút rắn

sản phẩm hạ lưu: 2-naphthylamine–>R-1,1′-bin-2-naphthol–>Sắc tố đỏ 21–>2-naphthylamine-1-axit sulfonic–>naphthylamine–>S -1,1′-Bi-2-naphtol –>Axit 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic–>Axit Blue 74–>Axit 2-hydroxy-3-naphthoic–>2- Fluoronaphthalene–>6-Methoxy-2-acetnaphthalene–>chrom đen T–> Axit 6-hydroxynaphthalene-2-boronic–>2-naphthol-3,6-axit disulfonic dinatri- ->1-Naphthyldiazo-2-hydroxy-4-muối trong của axit sulfonic–>2-Amino-8-naphthol-6- axit sulfonic–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Synthetic Tanning Agent HV–>Neutral Black 2S-RL –>Đen trung bình BL–>Axit 2-Naphthaleneboronic–>Axit 2-Hydroxy-1-naphthoic–>Natri 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonate–>N-phenyl-2-naphthylamine–>Tổng hợp chất thuộc da PNC–>2- axit naphthylamine-3,6,8-trisulfonic–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]-1-naphthalenesulfonate Disodium hydro cromat–>Natri 3-hydroxy-4-[( 2-hydroxynaphtalen)azo]-7-nitronaphtalen-1-sulfonat–>Schất thuộc da tổng hợp số 9