Từ đồng nghĩa tiếng Anh: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Số CAS: 135-19-3
Công thức phân tử: C10H8O
Khối lượng phân tử: 144,17
Mã số EINECS: 205-182-7

Các danh mục liên quan:

Chất trung gian; Hợp chất thơm; Chất tạo màu và các hợp chất liên quan; Chất phát triển; Theo thứ tự bảng chữ cái; Phân tử nhỏ hoạt tính sinh học; Hóa chất sinh học và thuốc thử; Khối cấu tạo; Cồn; MICROCIDIN; Sắc tố; Huỳnh quang; Naphthalene; Chất trung gian thuốc nhuộm; Hợp chất thơm; Chất trung gian thuốc nhuộm; BioxyLabs; Huỳnh quang; Hữu cơ; Bigenology; Hóa chất hữu cơ; Hạt và chất nhuộm; Đầu dò và chất chỉ thị nhạy pH;

Công dụng và phương pháp tổng hợp 2-naphthol

Tính chất hóa học:Dạng vảy trắng bóng hoặc bột trắng. Không tan trong nước, tan trong etanol, ete, cloroform, glycerin và dung dịch kiềm.

Sử dụng:
1. Nó được sử dụng trong điều chế axit Tobias, axit J, axit 2,3 và thuốc nhuộm azo, đồng thời cũng là nguyên liệu thô cho chất chống oxy hóa cao su, chất xử lý khoáng chất, thuốc diệt nấm, chất chống nấm mốc, chất bảo quản, v.v.
2. Theo quy định của nước tôi, chất này có thể được sử dụng để bảo quản trái cây họ cam quýt với liều lượng tối đa là 0,1g/kg và dư lượng không quá 70mg/kg.
3. Ethylnaphthol, còn được gọi là β-naphthol và 2-naphthol, là chất trung gian của axit naphthoxyacetic, một chất điều hòa sinh trưởng thực vật.
4. Được sử dụng làm chất bảo quản thức ăn chăn nuôi. Theo quy định của nước ta, nó cũng có thể được sử dụng để bảo quản trái cây họ cam quýt. Lượng sử dụng tối đa là 0,1g/kg, và lượng dư không quá 70mg/kg.
5. Được sử dụng làm thuốc thử phân tích, chất hấp thụ etylen, carbon monoxide và chất chỉ thị huỳnh quang.
6. Nguyên liệu hữu cơ quan trọng và chất trung gian thuốc nhuộm, được sử dụng trong sản xuất axit toubic, axit butyric, axit β-naphthol-3-carboxylic, và được sử dụng trong sản xuất chất chống lão hóa D, chất chống lão hóa DNP và các chất chống lão hóa khác, chất màu hữu cơ và thuốc diệt nấm.
7. Được sử dụng trong điều chế axit Tobias, axit J, axit 2,3, và được sử dụng trong điều chế chất chống lão hóa D, chất chống lão hóa DNP và các chất chống lão hóa của nó, chất màu hữu cơ và thuốc diệt nấm.
8. Kiểm tra brom, clo, clorat, niobi, đồng, nitrit và kali. Chất nền phát hiện quang học huỳnh quang của phenolsulfonyltransferase. Xác định định tính các chất chỉ thị axit-bazơ, thuốc nhuộm, tổng hợp hữu cơ, rượu allyl, metanol, cloroform, v.v. Cacbon monoxit, chất hấp thụ etanol, chất chỉ thị huỳnh quang.
9. Kiểm tra brom, clo, clorat, niobi, đồng, nitrit và kali; xác định cacbon monoxit, đồng, nitrit và kali; xác định định tính rượu allyl, metanol, cloroform, v.v.; chất nền đo huỳnh quang phenolsulfon transferase; chất hấp thụ etylen; chất chỉ thị huỳnh quang; chất chỉ thị axit-bazơ; chất trung gian nhuộm.

Phương pháp sản xuất:
1. Nó được sản xuất từ ​​naphthalene thông qua quá trình sunfon hóa và nung chảy kiềm. Phương pháp sunfon hóa nung chảy kiềm là phương pháp sản xuất được sử dụng rộng rãi trong và ngoài nước, nhưng nó có nhược điểm là ăn mòn nghiêm trọng, chi phí cao và tiêu thụ nhiều oxy sinh học trong nước thải. Phương pháp sản xuất 2-isopropylnaphthalene do Công ty Cyanamide của Mỹ phát triển sử dụng naphthalene và propylene làm nguyên liệu để sản xuất 2-naphthol như một sản phẩm phụ của acetone. Phương pháp này tương tự như sản xuất phenol bằng phương pháp cumene. Định mức tiêu thụ nguyên liệu: naphthalene tinh chế 1170kg/t, axit sulfuric 1080kg/t, xút ăn da rắn 700kg/t.

2.1) Phương pháp nấu chảy kiềm sunfonat hóa. Cho naphthalene tinh chế vào nồi sunfonat hóa và đun nóng (nấu chảy) đến 140°C. Thêm axit sulfuric đậm đặc với tỷ lệ 1,085 lần (tỷ lệ mol) trong vòng 20 phút, tăng nhiệt độ và giữ ở 160-164°C trong 2,5 giờ. Phản ứng kết thúc khi hàm lượng axit 2-naphthalenesulfonic đạt 66% trở lên và tổng độ axit là 25%-27%. Thủy phân sunfonat trong nồi thủy phân ở 140-150℃ trong 1 giờ. Sau đó, trong nồi trung hòa, trung hòa bằng dung dịch natri hydro nitrit ở 80-90°C cho đến khi giấy thử Congo đỏ không chuyển sang màu xanh. Dùng hơi nước và không khí để loại bỏ khí SO2, làm nguội đến 30-40°C rồi lọc hút chân không, rửa bằng nước muối 10%, sau đó lọc hút chân không để thu được natri 2-naphthalenesulfonat. Cho natri hydroxit vào nồi nấu kiềm, đun nóng (làm tan chảy) đến 290°C, và thêm natri 2-naphthalenesulfonat trong khoảng 3 giờ cho đến khi hàm lượng kiềm tự do đạt 5%-6%. Sau đó, giữ ở 320-330°C trong 1 giờ. Pha loãng hỗn hợp kiềm nóng chảy trong nước và sục khí SO2 ở 70-80°C cho đến khi phenolphthalein không màu. Thêm nước đun sôi và rửa, loại bỏ natri sulfit, sau đó khử nước và chưng cất dưới áp suất giảm để thu được sản phẩm cuối cùng. Tổng hiệu suất đạt 73%-74%.
2) Phương pháp 2-isopropylnaphthalene. Chemicalbook, sử dụng naphthalene và propylene làm nguyên liệu thô, đồng thời tái tạo 2-naphthol như một sản phẩm phụ của acetone.

3. Phương pháp điều chế là thêm axit sulfuric vào naphthalene nóng chảy ở 140°C, thực hiện phản ứng sunfon hóa ở 162～164°C, thủy phân sunfonat, thổi bay naphthalene tự do, và phản ứng với natri sulfit để tạo ra muối natri của axit 2-naphthalenesulfonic. Muối natri rắn và natri hydroxit được nung chảy trong kiềm ở 285-320°C, sau đó giữ ở 320-330°C trong 1 giờ. Hỗn hợp kiềm nóng chảy được pha loãng và dẫn vào sulfur dioxide để axit hóa thu được sản phẩm thô, sau đó được rửa sạch, khử nước và chưng cất để thu được sản phẩm cuối cùng.

4. Phương pháp sunfon hóa bằng kiềm: Cho naphthalene tinh chế vào nồi sunfon hóa và đun nóng (đun chảy) đến 140°C. Thêm axit sulfuric đậm đặc với tỷ lệ 1,085 lần (tỷ lệ mol) trong vòng 20 phút, tăng nhiệt độ và giữ ở 160～164℃ trong 2,5 giờ. Phản ứng kết thúc khi hàm lượng axit 2-naphthalenesulfonic đạt 66% trở lên và tổng độ axit là 25%-27%. Thủy phân sunfonat trong nồi thủy phân ở 140～150℃ trong 1 giờ. Sau đó, trong nồi trung hòa, trung hòa bằng dung dịch natri bisulfit ở 80~90℃ cho đến khi giấy thử Congo đỏ không chuyển sang màu xanh. Dùng hơi nước và không khí để loại bỏ khí SO2, làm nguội đến 30-40°C rồi lọc hút chân không, rửa bằng nước muối 10%, sau đó lọc hút chân không để thu được natri 2-naphthalenesulfonat. Cho natri hydroxit vào nồi nấu kiềm, đun nóng (làm tan chảy) đến 290°C, và thêm natri 2-naphthalenesulfonat trong khoảng 3 giờ cho đến khi hàm lượng kiềm tự do đạt 5% đến 6%. Sau đó, giữ ở 320-330°C trong 1 giờ. Pha loãng hỗn hợp kiềm nóng chảy trong nước và sục khí SO2 ở 70-80℃ cho đến khi phenolphthalein không màu. Thêm nước đun sôi và rửa, loại bỏ natri sulfit, sau đó khử nước và chưng cất dưới áp suất giảm để thu được sản phẩm cuối cùng. Tổng hiệu suất đạt 73% đến 74%. Phương pháp 2-isopropylnaphthalene sử dụng naphthalene và propylene làm nguyên liệu để sản xuất 2-naphthol, đồng thời tạo ra acetone làm sản phẩm phụ.

Nguyên liệu đầu nguồn:Natri hydroxit –> axit sulfuric –> axit nitric –> natri sunfit khan –> lưu huỳnh đioxit –> naphthalene –> giấy thử Congo đỏ –> dung dịch natri bisunfit –> axit 2-naphthalenesulfonic –> Phenolphthalein –> Natri 2-naphthalenesulfonat –> xút ăn da rắn

Sản phẩm hạ nguồn: 2-naphthylamine–>R-1,1′-bin-2-naphthol–>Pigment Red 21–>2-naphthylamine-1-sulfonic acid–>naphthylamine–>S -1,1′-Bi-2-naphthol–>1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid–>Acid Blue 74–>2-hydroxy-3-naphthoic acid–>2- Fluoronaphthalene–>6-Methoxy-2-acetnaphthalene–>chrome black T–>6-hydroxynaphthalene-2-boronic acid–>2-naphthol-3,6-disulfonic acid disodium- ->1-Naphthyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonic acid inner salt–>2-Amino-8-naphthol-6-sulfonic acid–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Màu đỏ 4–>Màu đỏ 3–>Chất cố định màu đen 17–>Naproxen–>Chất thuộc da tổng hợp HV–>Màu đen trung tính 2S-RL–>Màu đen trung bình BL–>Axit 2-naphthaleneboronic–>Axit 2-hydroxy-1-naphthoic–>Natri 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonate–>N-phenyl-2-naphthylamine–>Chất thuộc da tổng hợp PNC–>Axit 2-naphthylamine-3,6,8-trisulfonic–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]-1-naphthalenesulfonate Dinatri hydro cromat–>Natri 3-hydroxy-4-[(2-hydroxynaphthalene)azo]-7-nitronaphthalene-1-sulfonate–>Chất thuộc da tổng hợp số 9