Từ đồng nghĩa tiếng Anh: ci37500;ciazoiccouplingcomComponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Số CAS: 135-19-3
Công thức phân tử: C10H8O
Trọng lượng phân tử: 144,17
Số EINECS: 205-182-7

Danh mục liên quan:

Chất trung gian;Hợp chất thơm;Màu sắcTrước đây&Hợp chất liên quan;Nhà phát triển;Bảng chữ cái;Hoạt tính sinh họcPhân tử nhỏ;Hóa chất sinh học vàThuốc thử;Khối xây dựng;rượu;MICROCIDIN;sắc tố;Huỳnh quang;Naphthalene;Thuốc nhuộm Chất trung gian;Chất thơm;Thuốc nhuộm trung gian;BioxyLabs;Huỳnh huỳnh quang;Cơ quan;Bigenology;Hóa chất hữu cơ ;Các hạt và vết bẩn;Đầu dò và chỉ báo nhạy cảm pH;

Phương pháp sử dụng và tổng hợp 2-naphthol

Tính chất hóa học:vảy trắng sáng bóng hoặc bột màu trắng. Không hòa tan trong nước, hòa tan trong ethanol, ether, chloroform, glycerin và dung dịch kiềm.

Sử dụng:
1. Nó được sử dụng để điều chế thuốc nhuộm Tobias, axit J, axit 2,3 và azo, đồng thời cũng là nguyên liệu thô cho chất chống oxy hóa cao su, chất chế biến khoáng sản, thuốc diệt nấm, chất chống nấm, chất bảo quản, v.v.
2. Nước tôi quy định là chất bảo quản có thể dùng để bảo quản cam quýt, lượng sử dụng tối đa là 0,1g/kg, dư lượng không quá 70mg/kg.
3. Ethylnaphthol, còn được gọi là β-naphthol và 2-naphthol, là chất trung gian của axit naphthoxyacetic điều hòa sinh trưởng thực vật.
4. Dùng làm chất bảo quản thức ăn chăn nuôi. Theo nước ta còn có thể dùng để bảo quản cam quýt. Lượng sử dụng tối đa là 0,1g/kg và lượng dư không quá 70mg/kg.
5. Được sử dụng làm thuốc thử phân tích, ethylene, chất hấp thụ carbon monoxide và chất chỉ thị huỳnh quang
6. Nguyên liệu hữu cơ quan trọng và chất trung gian thuốc nhuộm, được sử dụng trong sản xuất axit Toubic, axit butyric, axit β-naphthol-3-carboxylic và được sử dụng trong sản xuất chất chống lão hóa D, chất chống lão hóa DNP và các chất chống lão hóa khác. -Các chất gây lão hóa, chất màu hữu cơ và thuốc diệt nấm Chờ đợi.
7. Được sử dụng trong điều chế axit Tobias, axit J, axit 2.3 và được sử dụng trong điều chế chất chống lão hóa D, chất chống lão hóa DNP và các chất chống lão hóa, chất màu hữu cơ và thuốc diệt nấm
8. Kiểm định brom, clo, clorat, niobi, đồng, nitrit và kali. Chất nền phát hiện quang học trong sách hóa học huỳnh quang của phenolsulfonyltransferase. Xác định định tính các chất chỉ thị axit-bazơ, thuốc nhuộm, tổng hợp hữu cơ, rượu allyl, metanol, cloroform, v.v. Carbon monoxide, chất hấp thụ ethanol, chất chỉ thị huỳnh quang.
9. Kiểm định brom, clo, clorat, niobi, đồng, nitrit và kali; xác định cacbon monoxit, đồng, nitrit và kali; xác định định tính rượu allyl, metanol, cloroform, v.v.; phenolsulfon transferase Chất nền đo huỳnh quang; chất hấp thụ ethylene; chỉ báo huỳnh quang; chất chỉ thị axit-bazơ; thuốc nhuộm trung gian.

Phương pháp sản xuất:
1. Nó được làm từ naphthalene thông qua phản ứng tổng hợp sulfonation và kiềm. Phương pháp tổng hợp kiềm sulfonated là phương pháp sản xuất được sử dụng rộng rãi trong và ngoài nước, nhưng nó có khả năng ăn mòn nghiêm trọng, chi phí cao và tiêu thụ oxy sinh học cao trong nước thải. Phương pháp 2-isopropylnaphthalene do Công ty Cyanamide của Mỹ phát triển sử dụng naphthalene và propylene làm nguyên liệu thô để sản xuất 2-naphthol dưới dạng sản phẩm phụ của axeton. Phương pháp này tương tự như sản xuất phenol bằng phương pháp cumene. Hạn ngạch tiêu thụ nguyên liệu: naphthalene tinh chế 1170kg/t, axit sulfuric 1080kg/t, xút rắn 700kg/t.

2.1) Phương pháp nấu chảy kiềm sunfonat hóa. Đặt naphtalen đã tinh chế vào nồi sulfon hóa và đun nóng (tan chảy) đến 140°C. Thêm axit sulfuric đậm đặc 1,085 lần (tỷ lệ mol) trong vòng 20 phút, tăng nhiệt độ và giữ ở 160-164°C trong 2,5 giờ. Phản ứng kết thúc khi hàm lượng axit 2-naphthalenesulfonic đạt 66% trở lên và tổng độ axit là 25% -27%. Sulfonate được thủy phân trong nồi thủy phân ở 140-150oC trong 1 giờ. Sau đó, cho vào nồi trung hòa, trung hòa bằng dung dịch natri hydro nitrit ở 80-90°C cho đến khi giấy thử màu đỏ Congo không chuyển sang màu xanh lam. Dùng hơi nước và không khí để đuổi khí SO2, làm nguội về 30-40°C rồi hút lọc, rửa bằng nước muối 10% rồi hút lọc thu được natri 2-naphthalenesulfonate. Đặt natri hydroxit vào nồi nấu chảy kiềm, đun nóng (tan chảy) đến 290°C và thêm natri 2-naphthalenesulfonate trong khoảng 3 giờ cho đến khi hàm lượng kiềm tự do là 5% -6%. Sau đó, nó được giữ ở 320-330°C trong 1 giờ. Chất kiềm tan chảy được pha loãng trong nước và cho SO2 vào ở 70-80°C cho đến khi phenolphtalein không màu. Thêm nước đun sôi và rửa, loại bỏ natri sulfit, sau đó khử nước và chưng cất dưới áp suất giảm để thu được sản phẩm hoàn chỉnh. Tổng sản lượng là 73%-74%.
2) Phương pháp 2-isopropylnaphtalen. Sách hóa học sử dụng naphthalene và propylene làm nguyên liệu thô, tái tạo 2-naphthol cùng lúc với sản phẩm phụ của axeton.

3. Phương pháp điều chế là thêm axit sulfuric vào naphthalene nóng chảy ở 140 ° C, thực hiện quá trình sulfo hóa ở 162 ~ 164 ° C, thủy phân sulfonate, thổi bay naphthalene tự do và phản ứng với natri sulfite để tạo ra muối natri của axit 2-naphthalenesulfonic . Muối natri rắn và natri hydroxit được nấu chảy trong kiềm ở 285-320°C, sau đó giữ ở nhiệt độ 320-330°C trong 1 giờ. Chất kiềm tan chảy được pha loãng và đưa vào sulfur dioxide để axit hóa để thu được sản phẩm thô, sản phẩm này được rửa sạch và khử nước, sau đó chưng cất để thu được sản phẩm.

4. Phương pháp nấu chảy kiềm sunfonat hóa Cho naphtalen đã tinh chế vào nồi sunfonat hóa và đun nóng (tan chảy) đến 140°C. Thêm axit sulfuric đậm đặc 1,085 lần (tỷ lệ mol) trong vòng 20 phút, tăng nhiệt độ và giữ ở 160 ~ 164oC trong 2,5 giờ. Phản ứng kết thúc khi hàm lượng axit 2-naphthalenesulfonic đạt 66% trở lên và tổng độ axit là 25% -27%. Sulfonat được thủy phân trong nồi thủy phân ở 140～150oC trong 1 giờ. Sau đó, trong nồi trung hòa, trung hòa bằng dung dịch natri bisulfite ở 80 ~ 90oC cho đến khi giấy thử màu đỏ Congo không chuyển sang màu xanh lam. Dùng hơi nước và không khí để đuổi khí SO2, làm nguội về 30-40°C rồi hút lọc, rửa bằng nước muối 10% rồi hút lọc thu được natri 2-naphthalenesulfonate. Đặt natri hydroxit vào nồi nấu chảy kiềm, đun nóng (tan chảy) đến 290°C và thêm natri 2-naphthalenesulfonate trong khoảng 3 giờ cho đến khi hàm lượng kiềm tự do là 5% đến 6%. Sau đó, nó được giữ ở nhiệt độ 320-330°C trong 1 giờ. Chất kiềm tan chảy được pha loãng trong nước và truyền SO2 ở 70 ~ 80oC cho đến khi phenolphtalein không màu. Thêm nước đun sôi và rửa, loại bỏ natri sulfit, sau đó khử nước và chưng cất dưới áp suất giảm để thu được sản phẩm hoàn chỉnh. Tổng sản lượng là 73% đến 74%. Phương pháp 2-isopropylnaphthalene sử dụng naphthalene và propylene làm nguyên liệu thô để sản xuất 2-naphthol trong khi sản phẩm phụ là axeton.

Nguyên liệu thô thượng nguồn:natri hydroxit->axit sunfuric->axit nitric->natri sulfite khan->lưu huỳnh đioxit->naphthalene->Giấy thử màu đỏ Congo->dung dịch natri bisulfite–> axit 2-naphthalenesulfonic -->Phenolphthalein–> Natri 2-naphthalenesulfonate–> Xút rắn

Sản phẩm hạ nguồn: 2-naphthylamine–>R-1,1′-bin-2-naphthol–>Sắc tố đỏ 21–>2-naphthylamine-1-sulfonic acid–>naphthylamine–>S -1,1′-Bi-2-naphthol –>1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid->Axit xanh 74->2-hydroxy-3-naphthoic axit–>2- Fluoronaphthalene–>6-Methoxy-2-acetnaphthalene->chrome đen T–> Axit 6-hydroxynaphthalene-2-boronic->2-naphthol-3,6-disulfonic axit disodium- ->1-Naphthyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonic axit muối bên trong->2-Amino-8-naphthol-6- axit sulfonic->Lithol Scarlet->Sắc tố đỏ 53:1 Sách hóa học ->Sắc tố màu cam 5->Sắc tố đỏ 4–>Sắc tố đỏ 3–>Đen gắn màu 17–>Naproxen–>Chất thuộc da tổng hợp HV–>Đen trung tính 2S-RL –>Đen trung bình BL->Axit 2-Naphthaleneboronic->Axit 2-Hydroxy-1-naphthoic->Natri 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonate–>N-phenyl-2-naphthylamine–>Chất thuộc da tổng hợp PNC->2- axit naphthylamine-3,6,8-trisulfonic–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]-1-naphthalenesulfonate Disodium hydrogen cromat–>Natri 3-hydroxy-4-[( 2-hydroxynaphthalene)azo]-7-nitronaphthalene-1-sulfonate->Chất thuộc da tổng hợp số 9