Chỉnh sửa dữ liệu vật lý

1. Đặc tính: Tinh thể dạng vảy màu trắng đến đỏ, sẫm màu hơn khi để ngoài không khí lâu.

2. Khối lượng riêng (g/mL, 20/4℃): 1,181.

3. Tỷ trọng tương đối (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Điểm nóng chảy (ºC): 122~123,5.

Điểm sôi (ºC, ở áp suất khí quyển): 285~286. 6.

6. Điểm chớp cháy (ºC): 153. 7. Độ tan: không tan.

Độ hòa tan: không tan trong nước lạnh, tan trong nước nóng, etanol, ete, cloroform, benzen, glycerin và kiềm [1] .

Chỉnh sửa dữ liệu

1. Chỉ số khúc xạ mol: 45,97

2. Thể tích mol (cm³/mol): 121,9

3. Thể tích riêng đẳng trương (90,2K): 326,1

4. Sức căng bề mặt (3,0 dyne/cm): 51,0

5、 Tỷ lệ phân cực (0,5 10-24cm3): 18,22 [1]

Bản chất và sự ổn định

biên tập

1. Về độc tính, chất này tương tự như phenol, và có tính ăn mòn mạnh hơn. Gây kích ứng da mạnh. Dễ dàng hấp thụ qua da. Độc hại đối với hệ tuần hoàn máu và thận. Ngoài ra, nó có thể gây tổn thương giác mạc. Mặc dù liều lượng gây chết người chưa được biết, nhưng đã có trường hợp tử vong do bôi ngoài da từ 3 đến 4g. Thiết bị sản xuất cần được niêm phong kín và chống rò rỉ, và cần rửa sạch kịp thời nếu bị bắn vào da. Xưởng sản xuất cần được thông gió và thiết bị cần kín khí. Người vận hành cần đeo đồ bảo hộ.

2. Dễ cháy, màu sắc khi bảo quản lâu ngày sẽ dần sẫm lại, bền trong không khí nhưng khi tiếp xúc với ánh nắng mặt trời sẽ dần sẫm màu hơn. Thăng hoa khi đun nóng, có mùi phenol gây khó chịu.

3. có trong khí thải. 4.

4. dung dịch nước chuyển sang màu xanh lục với clorua sắt [1] .

Phương pháp bảo quản

biên tập

1. Được lót bằng túi nhựa, bao tải hoặc túi dệt, trọng lượng tịnh 50kg hoặc 60kg mỗi bao.

2. Việc bảo quản và vận chuyển phải đảm bảo chống cháy, chống ẩm, chống tiếp xúc với các yếu tố bên ngoài. Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng khí. Bảo quản và vận chuyển theo quy định về vật liệu dễ cháy và độc hại.

Phương pháp tổng hợp

biên tập

1. Sản phẩm được sản xuất từ ​​naphthalene thông qua quá trình sunfon hóa và nấu chảy kiềm. Phương pháp sunfon hóa và nấu chảy kiềm là phương pháp sản xuất được sử dụng rộng rãi trong và ngoài nước, nhưng nhược điểm là gây ăn mòn nghiêm trọng, chi phí cao và lượng oxy sinh học trong nước thải tiêu thụ cao. Phương pháp sản xuất 2-isopropylnaphthalene do Công ty Cyanamid của Mỹ phát triển sử dụng naphthalene và propylene làm nguyên liệu, đồng thời tạo ra 2-naphthol và acetone làm sản phẩm phụ, tương tự như trường hợp sản xuất phenol bằng phương pháp isopropylbenzene. Định mức tiêu thụ nguyên liệu: 1170kg/t naphthalene tinh khiết, 1080kg/t axit sulfuric, 700kg/t xút ăn da dạng rắn.

2. Đun nóng naphthalene tinh khiết đã nóng chảy đến 140℃, với tỷ lệ naphthalene:axit sulfuric = 1:1,085 (tỷ lệ mol), sử dụng axit sulfuric 98% trong 20 phút.

Phản ứng sẽ kết thúc khi hàm lượng axit 2-naphthalenesulfonic đạt trên 66% và tổng độ axit là 25%-27%, sau đó phản ứng thủy phân sẽ được thực hiện ở 160℃ trong 1 giờ, các naphthalene tự do sẽ được thổi bay bằng hơi nước ở 140-150℃, và sau đó dung dịch natri sulfit có mật độ tương đối 1,14 sẽ được thêm vào từ từ và đều đặn ở 80-90℃. Dung dịch natri sulfit được trung hòa cho đến khi giấy thử Congo đỏ không chuyển sang màu xanh. Phản ứng của khí sulfur dioxide sinh ra kịp thời với việc loại bỏ hơi nước, sản phẩm trung hòa được làm nguội đến 35 ~ 40 ℃ để tạo thành tinh thể làm lạnh, hút tinh thể từ bộ lọc bằng nước muối 10%, làm khô, thêm vào natri hydroxit 98% ở trạng thái nóng chảy ở 300 ~ 310 ℃, khuấy và duy trì ở 320 ~ 330 ℃, để bazơ natri 2-naphthalene sulfonate nóng chảy thành natri 2-naphthol, sau đó dùng nước nóng để pha loãng bazơ nóng chảy, rồi dẫn khí sulfur dioxide sinh ra từ phản ứng vào để trung hòa, phản ứng axit hóa ở 70 ~ 80 ℃ cho đến khi phenolphthalein không màu. Sản phẩm axit hóa sẽ được phân lớp tĩnh, lớp trên của chất lỏng được đun nóng đến sôi, để tĩnh, tách thành lớp nước, sản phẩm thô 2-naphthol được làm nóng khử nước trước, sau đó chưng cất giảm áp để thu được sản phẩm tinh khiết.

3. Phương pháp chiết xuất và kết tinh để loại bỏ 1-naphthol trong 2-naphthol. Trộn 2-naphthol và nước theo tỷ lệ nhất định và đun nóng đến 95℃, khi 2-naphthol tan chảy, khuấy mạnh hỗn hợp và hạ nhiệt độ xuống khoảng 85℃, làm nguội sản phẩm dạng huyền phù kết tinh đến nhiệt độ phòng và lọc. Hàm lượng 1-naphthol có thể được xác định bằng phân tích độ tinh khiết. 4.

Nó được sản xuất từ ​​axit 2-naphthalenesulfonic bằng cách nung chảy kiềm [2].

Phương pháp bảo quản

biên tập

1. Được lót bằng túi nhựa, bao tải hoặc túi dệt, trọng lượng tịnh 50kg hoặc 60kg mỗi bao.

2. Việc bảo quản và vận chuyển phải đảm bảo chống cháy, chống ẩm, chống tiếp xúc với các yếu tố bên ngoài. Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng khí. Bảo quản và vận chuyển theo quy định về vật liệu dễ cháy và độc hại.

Sử dụng

biên tập

1. Là nguyên liệu hữu cơ quan trọng và chất trung gian trong sản xuất thuốc nhuộm, được sử dụng trong sản xuất axit tartaric, axit butyric, axit β-naphthol-3-carboxylic, và được sử dụng trong sản xuất butyl chống oxy hóa, DNP chống oxy hóa và các chất chống oxy hóa khác, chất màu hữu cơ và thuốc diệt nấm.

2. Được sử dụng làm thuốc thử để xác định sulfonamide và các amin thơm bằng sắc ký lớp mỏng. Nó cũng được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ.

3. Sản phẩm này được sử dụng để cải thiện sự phân cực catốt, tinh chỉnh quá trình kết tinh và giảm kích thước lỗ rỗng trong quá trình mạ thiếc axit. Do tính chất kỵ nước của sản phẩm, hàm lượng quá cao sẽ gây ra hiện tượng ngưng tụ và kết tủa gelatin, dẫn đến các vệt trên lớp mạ.

4. Chủ yếu được sử dụng trong sản xuất màu cam axit Z, màu cam axit II, màu đen axit ATT, màu đen axit mordant T, màu đen axit mordant A, màu đen axit mordant R, màu hồng phức hợp axit B, màu nâu đỏ phức hợp axit BRRW, màu đen phức hợp axit WAN, màu phenol AS, màu phenol AS-D, màu phenol AS-OL, màu phenol AS-SW, màu cam sáng hoạt tính X-GN, màu cam sáng hoạt tính K-GN, màu đỏ hoạt tính K-1613, màu đỏ hoạt tính K-1613, màu cam sáng hoạt tính X-GN, màu cam sáng hoạt tính K-GN. Màu tím trung tính BL, màu đen trung tính BGL, màu xanh muối đồng trực tiếp 2R, màu xanh chống nắng trực tiếp B2PL, màu xanh trực tiếp RG, màu xanh trực tiếp RW và các loại thuốc nhuộm khác [2].

THÔNG TIN HỢP ĐỒNG