Chỉnh sửa dữ liệu vật lý

1. Đặc tính: Tinh thể bong tróc màu trắng đến đỏ, màu đậm hơn khi bảo quản lâu trong không khí.

2. Mật độ (g/mL, 20/4oC): 1.181.

3. Mật độ tương đối (20oC, 4oC): 1,25. 4.

Điểm nóng chảy（°C):122~123. 5.

Điểm sôi（°C,ở áp suất khí quyển):285~286. 6.

6. Điểm chớp cháy(°C): 153. 7. Độ hòa tan: không hòa tan.

Độ hòa tan: không hòa tan trong nước lạnh, hòa tan trong nước nóng, ethanol, ether, chloroform, benzen, glycerin và dung dịch kiềm [1] .

Chỉnh sửa dữ liệu

1, Chiết suất mol: 45,97

2. Thể tích mol (cm3/mol): 121,9

3, Thể tích riêng đẳng trương（90,2K):326,1

4, Sức căng bề mặt（3,0 dyne/cm):51,0

5, Tỷ lệ phân cực (0,5 10-24cm3): 18,22 [1]

Bản chất và sự ổn định

biên tập

1. Độc tính tương tự như phenol, và nó có tính ăn mòn mạnh hơn. Gây kích ứng mạnh cho da. Nó dễ dàng được hấp thụ qua da. Độc đối với tuần hoàn máu và thận. Ngoài ra, nó có thể gây tổn thương giác mạc. Mặc dù chưa rõ lượng gây chết người nhưng đã có trường hợp tử vong do bôi tại chỗ từ 3 đến 4g. Thiết bị sản xuất phải được niêm phong và chống rò rỉ, nếu bị bắn vào da phải rửa sạch kịp thời. Nhà xưởng phải được thông gió và thiết bị phải kín gió. Người vận hành nên mặc đồ bảo hộ.

2. Dễ cháy, bảo quản lâu màu sẽ đậm dần, ổn định trong không khí, nhưng khi phơi nắng sẽ dần sẫm màu hơn. Thăng hoa bằng cách đun nóng, có mùi phenol khó chịu.

3. có trong khí thải. 4.

4. Dung dịch nước chuyển sang màu xanh lục với clorua sắt [1] .

Phương pháp lưu trữ

biên tập

1. Lót bằng túi nhựa, bao tải hoặc túi dệt, trọng lượng tịnh 50kg hoặc 60kg mỗi túi.

2. Bảo quản và vận chuyển phải chống cháy, chống ẩm, chống tiếp xúc. Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát. Bảo quản và vận chuyển theo quy định về chất dễ cháy, chất độc.

Phương pháp tổng hợp

biên tập

1. Nó được làm từ naphtalene thông qua quá trình sulfon hóa và nấu chảy kiềm. Nấu chảy kiềm sunfonat hóa là phương pháp sản xuất được sử dụng rộng rãi trong và ngoài nước, nhưng độ ăn mòn nghiêm trọng, chi phí cao và mức tiêu thụ oxy sinh học trong nước thải cao. Phương pháp 2-isopropylnaphthalene do Công ty Cyanamid của Mỹ phát triển lấy naphthalene và propylene làm nguyên liệu thô, đồng thời tạo ra các sản phẩm phụ 2-naphthol và axeton, tương tự như trường hợp phenol bằng phương pháp isopropylbenzen. Hạn ngạch tiêu thụ nguyên liệu thô: 1170kg/t naphthalene mịn, 1080kg/t axit sulfuric, 700kg/t xút rắn.

2. Đun nóng naphthalene tinh khiết nóng chảy đến 140oC, với tỷ lệ naphtalen: axit sunfuric = 1: 1,085 (tỷ lệ mol), axit sunfuric 98% trong 20 phút và axit sunfuric 98% trong 20 phút.

Phản ứng sẽ kết thúc khi hàm lượng axit 2-naphthalenesulfonic đạt trên 66% và tổng độ axit là 25%-27%, khi đó phản ứng thủy phân sẽ được thực hiện ở 160oC trong 1h, các naphtalen tự do sẽ bị bay hơi bởi hơi nước. ở 140-150oC, sau đó mật độ tương đối 1,14 naphtalen sẽ được thêm vào từ từ và đồng đều ở 80-90oC trước. Dung dịch natri sunfite được trung hòa cho đến khi giấy thử màu đỏ Congo không chuyển sang màu xanh. Phản ứng của khí sulfur dioxide được tạo ra kịp thời bằng cách loại bỏ hơi nước, các sản phẩm trung hòa được làm lạnh đến tinh thể làm mát 35 ~ 40oC, hút các tinh thể từ bộ lọc bằng nước muối 10%, làm khô, thêm vào trạng thái nóng chảy 98% natri hydroxit ở 300 ~ 310oC, khuấy và duy trì 320 ~ 330oC, sao cho bazơ natri 2-naphthalene sulfonate hợp nhất với natri 2-naphthol, sau đó sử dụng nước nóng để pha loãng chất bazơ tan chảy, sau đó chuyển vào phần trên. sulfur dioxide được tạo ra bởi phản ứng, phản ứng axit hóa ở 70 ~ 80oC cho đến khi phenolphtalein không màu. Các sản phẩm axit hóa sẽ được phân lớp tĩnh, lớp trên của chất lỏng được đun nóng đến sôi, tĩnh, được chia thành lớp nước, sản phẩm thô của 2-naphthol trước tiên được khử nước bằng nước nóng, sau đó chưng cất giải nén, có thể là sản phẩm nguyên chất.

3. Phương pháp chiết và kết tinh để loại bỏ 1-naphthol trong 2-naphthol. Trộn 2-naphthol và nước theo tỷ lệ nhất định và đun nóng đến 95oC, khi 2-naphthol tan chảy, khuấy mạnh hỗn hợp và hạ nhiệt độ xuống 85oC hoặc hơn, làm nguội sản phẩm bùn kết tinh đến nhiệt độ phòng và lọc. Nội dung của 1-naphthol có thể được xác định bằng phân tích độ tinh khiết. 4.

Nó được sản xuất từ ​​axit 2-naphthalenesulfonic bằng cách nấu chảy kiềm [2].

Phương pháp lưu trữ

biên tập

1. Lót bằng túi nhựa, bao tải hoặc túi dệt, trọng lượng tịnh 50kg hoặc 60kg mỗi túi.

2. Bảo quản và vận chuyển phải chống cháy, chống ẩm, chống tiếp xúc. Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát. Bảo quản và vận chuyển theo quy định về chất dễ cháy, chất độc.

Sử dụng

biên tập

1. Nguyên liệu thô hữu cơ quan trọng và chất trung gian thuốc nhuộm, được sử dụng trong sản xuất axit tartaric, axit butyric, axit β-naphthol-3-carboxylic và được sử dụng trong sản xuất butyl chống oxy hóa, DNP chống oxy hóa và các chất chống oxy hóa khác, chất màu hữu cơ và thuốc diệt nấm.

2. Dùng làm thuốc thử để xác định sulfonamide và amin thơm bằng sắc ký lớp mỏng. Nó cũng được sử dụng để tổng hợp hữu cơ.

3. Nó được sử dụng để cải thiện sự phân cực catốt, tinh chỉnh sự kết tinh và giảm kích thước lỗ chân lông trong mạ thiếc có tính axit. Do tính chất kỵ nước của sản phẩm này, hàm lượng quá cao sẽ gây ra sự ngưng tụ và kết tủa gelatin, dẫn đến các vệt trên lớp mạ.

4. Chủ yếu được sử dụng trong sản xuất axit cam Z, axit cam II, axit đen ATT, axit đen gắn màu T, đen gắn màu axit A, axit đen gắn màu R, phức hợp axit hồng B, phức hợp axit đỏ nâu BRRW, WAN phức hợp axit đen , màu phenol AS, màu phenol AS-D, màu phenol AS-OL, màu phenol AS-SW, màu cam sáng hoạt động X-GN, màu cam sáng hoạt động K-GN, màu đỏ hoạt động K-1613, màu đỏ hoạt động K-1613, hoạt động X-GN màu cam sáng, K-GN màu cam sáng hoạt động. BL tím trung tính, BGL đen trung tính, Xanh muối đồng trực tiếp 2R, Xanh lam chống nắng trực tiếp B2PL, Xanh lam trực tiếp RG, Xanh lam trực tiếp RW và các thuốc nhuộm khác [2].