1,3-Dichlorobenzen là chất lỏng không màu, có mùi hăng. Không hòa tan trong nước, hòa tan trong rượu và ete. Độc đối với cơ thể con người, gây khó chịu cho mắt và da. Nó dễ cháy và có thể trải qua các phản ứng clo hóa, nitrat hóa, sulfo hóa và thủy phân. Nó phản ứng dữ dội với nhôm và được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ.

1. Tính chất: chất lỏng không màu, có mùi hăng.
2. Điểm nóng chảy (°C): -24,8
3. Điểm sôi (°C): 173
4. Mật độ tương đối (nước = 1): 1,29
5. Mật độ hơi tương đối (không khí=1): 5,08
6. Áp suất hơi bão hòa (kPa): 0,13 (12,1oC)
7. Nhiệt cháy (kJ/mol): -2952,9
8. Nhiệt độ tới hạn (°C): 415,3
9. Áp suất tới hạn (MPa): 4,86
10. Hệ số phân chia Octanol/nước: 3,53
11. Điểm chớp cháy (°C): 72
12. Nhiệt độ bốc cháy (°C): 647
13. Giới hạn nổ trên (%): 7,8
14. Giới hạn nổ dưới (%): 1,8
15. Độ hòa tan: không hòa tan trong nước, hòa tan trong etanol và ete, dễ tan trong axeton.
16. Độ nhớt (mPa·s, 23,3°C): 1,0450
17. Điểm đánh lửa (°C): 648
18. Nhiệt bay hơi (KJ/mol, bp): 38,64
19. Nhiệt tạo thành (KJ/mol, 25oC, lỏng): 20,47
20. Nhiệt cháy (KJ/mol, 25oC, lỏng): 2957,72
21. Nhiệt dung riêng (KJ/(kg·K), 0°C, chất lỏng): 1,13
22. Độ hòa tan (%, nước, 20°C): 0,0111
23. Mật độ tương đối (25oC, 4oC): 1,2828
24. Chiết suất ở nhiệt độ thường (n25): 1,5434
25. Thông số độ hòa tan (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Diện tích Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Thể tích Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. Chuẩn pha lỏng công bố nhiệt (entanpy) (kJ·mol-1): -20,7
29. Nóng chảy tiêu chuẩn pha lỏng (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Tiêu chuẩn pha khí yêu cầu nhiệt (entanpy) (kJ·mol-1): 25,7
31. Entropy chuẩn của pha khí (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Năng lượng tự do hình thành tiêu chuẩn ở pha khí (kJ·mol-1): 78,0
33. Pha khí nóng chảy tiêu chuẩn (J·mol-1·K-1): 113,90

Phương pháp lưu trữ
Lưu ý khi bảo quản [Bảo quản trong nhà kho thoáng mát. Tránh xa nguồn lửa và nhiệt. Giữ kín thùng chứa. Nó nên được bảo quản riêng biệt với các chất oxy hóa, nhôm và các hóa chất ăn được, đồng thời tránh bảo quản hỗn hợp. Được trang bị đủ chủng loại và số lượng thiết bị chữa cháy. Khu vực lưu trữ phải được trang bị thiết bị xử lý khẩn cấp rò rỉ và vật liệu lưu trữ phù hợp.

Giải quyết độ phân giải:

Các phương pháp chuẩn bị như sau. Sử dụng chlorobenzen làm nguyên liệu thô cho quá trình clo hóa tiếp theo sẽ thu được p-dichlorobenzen, o-dichlorobenzen và m-dichlorobenzen. Phương pháp tách chung sử dụng hỗn hợp dichlorobenzen để chưng cất liên tục. Para- và meta-dichlorobenzen được chưng cất từ ​​đỉnh tháp, p-dichlorobenzen được kết tủa bằng cách đông lạnh và kết tinh, và rượu mẹ sau đó được tinh chế để thu được meta-dichlorobenzen. O-dichlorobenzen được chưng cất nhanh trong tháp flash để thu được o-dichlorobenzen. Hiện nay, dichlorobenzen hỗn hợp áp dụng phương pháp hấp phụ và tách, sử dụng rây phân tử làm chất hấp phụ, và dichlorobenzen hỗn hợp pha khí đi vào tháp hấp phụ, có thể hấp phụ chọn lọc p-dichlorobenzen, và chất lỏng còn lại là meta và ortho dichlorobenzen. Chỉnh lưu để thu được m-dichlorobenzen và o-dichlorobenzen. Nhiệt độ hấp phụ là 180-200°C, áp suất hấp phụ là áp suất bình thường.

1. Phương pháp diazot hóa meta-phenylenediamine: Meta-phenylenediamine được diazot hóa với sự có mặt của natri nitrit và axit sulfuric, nhiệt độ diazot hóa là 0 ~ 5oC và chất lỏng diazonium bị thủy phân với sự có mặt của clorua dạng cốc để tạo ra sự xen kẽ. Dichlorobenzen.

2. Phương pháp meta-chloroaniline: Sử dụng meta-chloroaniline làm nguyên liệu thô, quá trình diazot hóa được thực hiện với sự có mặt của natri nitrit và axit clohydric, và chất lỏng diazonium bị thủy phân với sự có mặt của clorua dạng cốc để tạo ra meta-dichlorobenzen.

Trong số các phương pháp điều chế trên, phương pháp phù hợp nhất cho công nghiệp hóa và chi phí thấp hơn là phương pháp tách hấp phụ dichlorobenzen hỗn hợp. Hiện đã có cơ sở sản xuất ở Trung Quốc để sản xuất.

Mục đích chính:

1. Được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ. Phản ứng Friedel-Crafts giữa m-dichlorobenzen và chloroacetyl clorua tạo ra 2,4,ω-trichloroacetophenone, được sử dụng làm chất trung gian cho thuốc chống nấm phổ rộng miconazol. Phản ứng clo hóa được thực hiện với sự có mặt của clorua sắt hoặc thủy ngân nhôm, chủ yếu tạo ra 1,2,4-trichlorobenzen. Với sự có mặt của chất xúc tác, nó bị thủy phân ở 550-850°C để tạo ra m-chlorophenol và resorcinol. Sử dụng oxit đồng làm chất xúc tác, nó phản ứng với amoniac đậm đặc ở nhiệt độ 150-200°C dưới áp suất để tạo ra m-phenylenediamine.
2. Được sử dụng trong sản xuất thuốc nhuộm, chất trung gian tổng hợp hữu cơ và dung môi.

Dữ liệu độc tính:

1. Độc tính cấp tính: LD50 trong phúc mạc chuột: 1062mg/kg, không có chi tiết ngoại trừ liều gây chết người;

2. Dữ liệu độc tính đa liều: TDLo đường uống của chuột: 1470 mg/kg/10D-I, thay đổi trọng lượng gan-gan, chuyển hóa toàn bộ chất dinh dưỡng, ức chế enzyme canxi, gây ra những thay đổi hoặc thay đổi nồng độ phosphatase trong máu hoặc mô ；

TDLo đường uống của chuột: 3330mg/kg/90D-I, thay đổi nội tiết, thay đổi thành phần huyết thanh trong máu (như polyphenol trong trà, bilirubin, cholesterol), ức chế enzyme sinh hóa, gây ra hoặc thay đổi nồng độ trong máu hoặc mô-thay đổi enzyme

3. Dữ liệu về khả năng gây đột biến: chuyển đổi gen và tái tổ hợp nguyên phân Hệ thống KIỂM TRA: Nấm men-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Xét nghiệm vi nhân Hệ thống trong phúc mạcTEST: loài gặm nhấm-chuột: 175mg/kg/24H.

4. Độc tính thấp hơn một chút so với o-dichlorobenzen và có thể hấp thụ qua da và màng nhầy. Có thể gây tổn thương gan và thận. Nồng độ ngưỡng khứu giác là 0,2mg/L (chất lượng nước).

5. Độc tính cấp LD50: 1062mg/kg (tiêm tĩnh mạch chuột); 1062mg/kg (khoang bụng chuột)

6. Gây kích ứng Không có thông tin

7. Đột biến gen và tái tổ hợp phân bào: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Thử nghiệm vi nhân: tiêm trong phúc mạc 175mg/kg (24h) ở chuột

8. Khả năng gây ung thư Đánh giá khả năng gây ung thư của IARC: Nhóm 3, bằng chứng hiện tại không thể phân loại khả năng gây ung thư ở người.